序号	文件名称	时间计划	制定类型	备注
1	天津市药物临床试验机构监督检查办法实施细则（试行）	2025年8月	制定
2	天津市医疗器械经营质量管理相关规定	2025年11月	制定	2024年计划继续执行
3	天津市医疗器械质量抽查检验管理办法	2025年12月	修订
4	天津市开办药品零售企业规定	2025年12月	修订	2024年计划继续执行
5	京津冀药品经营（批发）许可管理实施细则	2025年12月	制定	2024年计划继续执行
6	京津冀医疗机构制剂配制质量管理规范检查要点	2025年8月	制定
7	天津市药品监督管理局关于已上市第二类医疗器械产品在津注册有关事项的通知	2025年8月	修订
8	天津市放射性药品经营质量管理实施细则	2025年12月	制定
2025年度行政规范性文件制定计划