天津杰尼肯医疗器械科技有限公司报告，由于产品抽检配合性能项目中最大配合间隙指标不合格，天津杰尼肯医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜用穿刺器（注册证号：津械注准20192020190）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
????附件：医疗器械召回事件报告表
医疗器械召回事件报告表.pdf
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